
Możliwość negocjacji cen - Zadzwoń
PAG-880
Jest przeznaczone do profesjonalnego zastosowania w rehabilitacji (szpitale, sanatoria i inne specjalistyczne instytucje medyczne) oraz w centrach sportowych i salonach kosmetycznych. Jego innowacyjna budowa pozwala na łatwe zastosowanie również w warunkach domowych. Średnic filtra wynosi 15 cm. Planowaną długość każdej sesji terapeutycznej można łatwo ustawić i kontrolować za pomocą wbudowanego timera z wyświetlaczem. ZEPTER BIOPTRON 2 wyposażony jest w układ elektroniczny o tzw. łagodnym starcie i wyłączeniu, dzięki czemu jego najwrażliwsze części są odpowiednio zabezpieczone.
Konstrukcja statywu umożliwia łatwe ustawienie go w różnych pozycjach, aby każda część ciała pacjenta mogła zostać poddana zabiegowi naświetlania światłem spolaryzowanym.
Parametry techniczne urządzenia Zepter Bioptron 2:
| KOD POZYCJI | PAG-880-SET |
| NAZWA PRODUKTU LAMPA | BIOPTRON 2 ze statywem podłogowym |
| MASA BRUTTO [KG] | 15,56 |
| MASA NETTO [KG] | 13,27 |
| ZASTOSOWANIE | Profesjonalne urządzenie do terapii światłem spolaryzowanym. |
| WAGA URZĄDZENIA | 5,07 kg netto / 6,76 kg brutto |
| WAGA STATYWU | 8,20 kg netto / 8,80 kg brutto |
| WYMIARY W OPAKOWANIU | 54,5 x 40 x 25 cm |
| WYMIARY STATYWU (W OPAKOWANIU) | 85 x 94 x 26,5 cm |
| MOC (ŹRÓDŁA ŚWIATŁA) | 90 W |
| ŚREDNICA FILTRA (OKULARU) | Ok. 15 cm |
| ZUŻYCIE ENERGII | 1,4 - 1,0 A |
| BEZPIECZNIK | T2A/250 V |
| PRZEWÓD SIECIOWY | Odłączalny |
| KLASA BEZPIECZEŃSTWA | Klasa I |
| ZASILANIE | Sieciowe 100-240 V~, 50/60 Hz |
| WYŚWIETLACZ | TAK - CYFROWY |
| KOLOR | Biały |
| USTAWIANIE CZASU NAŚWIETLANIA/TERAPII | TAK |
| TEMPERATURA PRACY | +10°C do +30°C; przechowywanie 0°C do +40°C |
| ZABEZPIECZENIE PRZED PRZEGRZANIEM | TAK |
| DŁUGOŚĆ FALI | 480 - 3400 nm |
| STOPIEŃ POLARYZACJI | >95% (590 - 1550 nm) |
| GĘSTOŚĆ MOCY | Śr. 40 mW/cm² |
| WYDATEK ENERGETYCZNY NA MIN. | Śr. 2.4 J/cm² |
| PRODUCENT | BIOPTRON AG - Sihleggstrasse 23, CH-8832 Wollerau - Szwajcaria |
| GWARANCJA | 5 lat |
| WYPRODUKOWANO W | Szwajcaria |
| CERTYFIKATY/DEKLARACJE ZGODNOŚCI | - Deklaracja zgodności z medyczną Dyrektywą 93/42/EWG - Potwierdzenie zgłoszenia-wyrobu medycznego w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - Znak zgodności CE dla urządzeń medycznych - Certyfikat Gwarancji Jakości (EN ISO 13485) - Deklaracja poświadczenia przez DEKRA (Europejska jednostka notyfikująca) wszystkich produktów wydana w 2013 (21.07.2013) |
Zachęcamy Państwa do kontaktu telefonicznego 501017147.
